| Résumé : |
es carcinomes corticosurrénaliens sont des tumeurs rares et agressives, dont l’incidence est estimée entre un et deux cas par million d’habitants. Leur diagnostic se fait dans trois situations cliniques?: lors du bilan d’un syndrome d’hypersécrétion hormonale, lors d’investigations de symptômes locorégionaux ou, de manière fortuite, à l’occasion d’un bilan radiologique. Leur traitement est généralement chirurgical sauf dans les situations métastatiques d’emblée dépassées. La chimiothérapie adjuvante par mitotane est associée à une amélioration de la durée de survie sans récidive, pour autant que le médicament soit administré à la dose thérapeutique adéquate. De nouvelles thérapies anticancéreuses ont récemment fait leur apparition pour le traitement des récidives, mais leur efficacité reste malheureusement encore insatisfaisante. |
Avancées récentes dans le traitement des carcinomes corticosurrénaliens in Revue médicale suisse, N°362 (14/11/2012)
